Hermcol®အဝါရောင် 2140 (Pigment Yellow 139)
ကုန်ပစ္စည်းအကြောင်းအရာ
| ထုတ်ကုန်အမည် | Hermcol®အဝါရောင် 2140 (PY 139) |
| CI အမှတ် | ဆေးရောင်စုံ အဝါရောင် ၁၃၉ |
| CAS နံပါတ် | ၃၆၈၈၈-၉၉-၀ |
| EINECS နံပါတ် | ၂၅၃-၂၅၆-၂ |
| မော်လီကျူးဖော်မြူလာ | ဂ16H9N5O6 |
| ဆေးရောင်စုံအတန်း | Isoindolinone ဆေး |
အင်္ဂါရပ်များ
Hermcol®အဝါရောင် 2140 သည် နီညိုရောင်အရိပ်ကို တတ်နိုင်သည်၊ အမျိုးမျိုးသော အမှုန်အမွှားအရွယ်အစား ဖြန့်ဖြူးမှုအမျိုးအစားများသည် အလင်းရောင်နှင့် ရာသီဥတုအတွက် အလွန်ကောင်းမွန်သော မြန်ဆန်မှုကို ပြသသည်။၎င်းတွင် opacity မြင့်မားသည်။chrome အဝါရောင်ဆိုးဆေးများကို အစားထိုးရန်အတွက် ရောင်ခြယ်ဗားရှင်းကို သုတ်ဆေးအတွက် inorganic ဆိုးဆေးများနှင့် တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။diarylide နှင့် lead chromate ဆိုးဆေးများအတွက် အစားထိုးအဖြစ် အသုံးပြုနိုင်သည်။၎င်း၏ အယ်ကာလိုင်း ပေါင်းထည့်ထားသော အလားအလာရှိသော တုံ့ပြန်မှုသည် အရောင်ပြောင်းခြင်းနှင့် ဂုဏ်သတ္တိများကို လျော့ကျစေနိုင်သည်။
လျှောက်လွှာ
Hermcol®အဝါရောင် 2140 ကို စက်မှုသုံးဆေးများ၊ ကွိုင်အပေါ်ယံအလွှာများ၊ အမှုန့်အလွှာများ၊ အလှဆင်ပစ္စည်းများအခြေခံသောသုတ်ဆေးများ၊ အလှဆင်ရေအခြေခံဆေးများ၊ မော်တော်ကား OEM ဆေးများ၊ အထည်အလိပ်ပုံနှိပ်ခြင်း၊ မှင်ဂျက်မင်များ၊ PA မင်မင်များ၊ PP မင်များ၊ ခရမ်းလွန်မှင်များ၊ အော့ဖ်ဆက်မင်များ၊ ရေအခြေခံဆေးမင်များ။PP၊ PVC၊ EVA၊ PS၊ PC၊ RUB၊ ဖိုင်ဘာအတွက် အကြံပြုထားသည်။PBT၊ PA၊ PO အတွက် အကြံပြုထားသည်။
အထုပ်
စက္ကူအိတ်/ဗုံ/ပုံးတစ်ပုံလျှင် 25kgs သို့မဟုတ် 20kgs။
* စိတ်ကြိုက်ထုပ်ပိုးမှုကို တောင်းခံနိုင်ပါသည်။
QC နှင့် လက်မှတ်
1. ကျွန်ုပ်တို့၏ R&D ဓာတ်ခွဲခန်းသည် ကျွန်ုပ်တို့၏နည်းပညာကို ဦး ဆောင်လာစေရန် တွန်းအားပေးစက်များပါရှိသော Mini Reactors၊ Pilot Reverse Osmosis စနစ်နှင့် အခြောက်ခံယူနစ်များကဲ့သို့သော စက်ပစ္စည်းများကို ပါရှိသည်။ကျွန်ုပ်တို့တွင် EU စံနှုန်းနှင့် လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီသော စံ QC စနစ်ရှိသည်။
2. ISO9001 ၏ အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်လက်မှတ်နှင့် ISO14001 ၏ ပတ်ဝန်းကျင်စီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်လက်မှတ်ဖြင့်၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ကုမ္ပဏီသည် နိုင်ငံတကာစံနှုန်းအတိုင်း တင်းကျပ်သော အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုစနစ်ကို လိုက်နာရုံသာမက သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ကို ကာကွယ်ကာ စဉ်ဆက်မပြတ်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို မြှင့်တင်ရန်လည်း အာရုံစိုက်ပါသည်။ လူ့အဖွဲ့အစည်း။
3. ကျွန်ုပ်တို့၏ထုတ်ကုန်များသည် REACH၊ FDA၊ EU ၏ AP(89)1 &/or EN71 Part III ၏ တင်းကြပ်သောမဖြစ်မနေလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။
သတ်မှတ်ချက်
ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများ-
| ITEM | သတ်မှတ်ချက် |
| အသွင်အပြင် | အနီရောင်အဝါရောင်အမှုန့် |
| PH တန်ဖိုး | ၇.၀-၈.၀ |
| ဆီစုပ်ယူမှု (g/100g) | ၃၅-၄၅ |
| Alcohol Resistance ၊ | 5 |
| ဆီခံနိုင်ရည် | 5 |
| အက်ဆစ်ခုခံမှု | 5 |
| အယ်လ်ကာလီ ခုခံမှု | 4 |
| အလင်းခုခံ | ၇-၈ |
| အပူတည်ငြိမ်မှု (℃) | ၂၄၀ |
အမြဲမေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ
Q: မင်းရဲ့အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုကဘာလဲ။
A: အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုသည် GMP ၏မရှိမဖြစ်အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ထုတ်ကုန်များတွင် သတ်မှတ်ထားသော အရည်အသွေးနှင့် ပမာဏမှန်ကန်သော ပစ္စည်းများပါဝင်ပြီး စံချိန်စံညွှန်း လည်ပတ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများနှင့်အညီ သင့်လျော်သောအခြေအနေများအောက်တွင် ထုတ်လုပ်ကြောင်း သေချာစေရန် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုစနစ်ကို ထူထောင်သင့်သည်။
အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုတွင် စတင်သည့်ပစ္စည်းများ၊ လုပ်ငန်းစဉ်တွင်၊ အလယ်အလတ်၊ အစုလိုက်၊ နှင့် အချောထည်ပစ္စည်းများကို နမူနာကောက်ယူခြင်း၊ စစ်ဆေးခြင်းနှင့် စမ်းသပ်ခြင်းများ ပါဝင်သည်။၎င်းတွင် သက်ဆိုင်သည့်နေရာ၊ ပတ်ဝန်းကျင်စောင့်ကြည့်ရေးပရိုဂရမ်များ၊ အစုလိုက်စာရွက်စာတမ်းများကို ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း၊ နမူနာသိမ်းဆည်းခြင်းအစီအစဉ်၊ တည်ငြိမ်မှုလေ့လာမှုများနှင့် ပစ္စည်းများနှင့် ထုတ်ကုန်များ၏ မှန်ကန်သောသတ်မှတ်ချက်များကို ထိန်းသိမ်းခြင်းတို့လည်း ပါဝင်သည်။
l ပြန်လည်လုပ်ဆောင်ခြင်း။
ထုတ်ကုန်၏ အရည်အသွေးကို မထိခိုက်စေရန် သေချာစေရန် ပြန်လည်လုပ်ဆောင်ခြင်းနည်းလမ်းများကို အကဲဖြတ်သင့်သည်။
ပြန်လည်ပြုပြင်ပြီးသော မည်သည့်ကုန်ချောကိုမဆို ထပ်လောင်းစမ်းသပ်ခြင်းများ ပြုလုပ်သင့်သည်။
l အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုအတွက်မှတ်တမ်းများ
စမ်းသပ်မှုတစ်ခုစီအတွက် မှတ်တမ်းများ၊ စစ်ဆေးမှုရလဒ်များနှင့် စတင်သည့်ပစ္စည်းများ၊ ကြားခံပစ္စည်းများ၊ အစုလိုက်အပုံလိုက်နှင့် အချောထည်ပစ္စည်းများ၏ ထုတ်လွှတ်ခြင်း သို့မဟုတ် ငြင်းပယ်ခြင်းများအတွက် မှတ်တမ်းများကို ထိန်းသိမ်းထားသင့်သည်။
ဤမှတ်တမ်းများတွင် ပါဝင်နိုင်သည်-
စာမေးပွဲရက်စွဲ
ပစ္စည်းကို ဖော်ထုတ်ခြင်း။
ပေးသွင်းသူအမည်
လက်ခံရရှိသည့်နေ့စွဲ
အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုနံပါတ်
လက်ခံရရှိသောပမာဏ
နမူနာယူသည့်ရက်စွဲ
အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုရလဒ်များ
